بدأ العمل في مستشفى العفولة ("هعيميك") مؤخرا ، بنظام حديث في اطار معهد الأمراض الوراثية ، يتمثل في اجراء فحوصات مبكرة للكشف المبكر عن وجود أمراض وراثية لدى الأجنّة لاجراء اللازم قبل ولادتهم .
وتتولى ادارة هذا المعهد البروفيسورة "ستافيت شاليف" ، فيما يتولى ادارة المختبر الخاص بالامراض الوراثية الدكتور مراد خياط . ويؤكد القائمون على النظام الجديد ، ان الاجهزة الحديثة التي أدخلت مؤخرا ، اجهزة قادرة على اجراء الفحوصات السريعة والدقيقة ، وعلى الكشف عن مئات الامراض الوراثية ، بواسطة تشخيص وملاحظة أدنى تغيير في الخلايا الوراثية لدى الجنين ، يعكس الجهزة التقليدية المستعملة ، علما ان الفحوصات كانت تعتمد بالاساس على قدرة الطبيب الفاحص على الملاحظة والتشخيص بواسطة النظر وعلى النواظير والميكروسكوب المستعمل في المختبر .
مقارنة دقيقة
ويؤكد الدكتور مراد خياط ، انه بالامكان بواسطة فحص واحد تشخيص (او استبعاد) عشرات الأعراض المتعلقة بالتخلف العقلي والتشوهات الخلقية والتوحد ("اوتبزم") ، ويتم الفحص يأساليب حديثة تتمثل في اجراء مسح اجزاء كبيرة من المواد والخلايا الوراثية لدى الجنين / ثم تجري مقارنة هذه المواد والخلايا مع مواد وخلايا أخرى سليمة ، وتبعا تتحدد وتتقرر سلامة او عدم سلامة الجنين من الامراض الوراثية .
[email protected]
أضف تعليق